Research Nester evalúa el crecimiento y el tamaño del mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, que se prevé que se deba al creciente número de aprobaciones de medicamentos para enfermedades graves o potencialmente mortales por parte de la FDA y al creciente número de ensayos clínicos que utilizan terapia genética para ayudar a reparar la fuente de la enfermedad.
Nueva York – 27 de junio de 2023 – El reciente análisis de investigación de mercado de Research Nester sobre “Mercado de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne: análisis de la demanda global y perspectivas de oportunidades para 2035” ofrece una descripción detallada del mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne en términos de segmentación del mercado por terapia, tratamiento, canal de distribución y por región.
La creciente prevalencia de la distrofia muscular promoverá la participación en el mercado mundial del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Se estima que el mercado mundial del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne crecerá considerablemente debido al creciente número de casos de distrofia muscular en todo el mundo. Por ejemplo, la DMD, que es la enfermedad genética más frecuente en todo el mundo, afecta a alrededor de 1 de cada 3500 nacimientos de varones. Se estima que el creciente número de ensayos clínicos que se llevan a cabo para evaluar los tratamientos disponibles y potenciales para la distrofia muscular de Duchenne aumentará el crecimiento del mercado en los próximos años.
Algunos de los principales factores de crecimiento y desafíos asociados con el crecimiento del mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne son:
Factores de crecimiento:
• Aumento de la inversión en actividades de I+D en el sector sanitario
• Mayor énfasis en el desarrollo de fármacos
Desafíos:
El aumento de los costos asociados con los ensayos y las aprobaciones del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y las estrictas regulaciones desarrolladas por los gobiernos de las naciones de todo el mundo son algunos de los principales factores que se prevé que obstaculicen el tamaño del mercado global del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Por terapia, el mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en el enfoque de omisión de exón y supresión de mutaciones. Al expandirse a una CAGR significativa durante el período de pronóstico, se espera que el segmento de supresión de mutaciones genere la mayor cantidad de ingresos para 2035. crecientes actividades de investigación para crear terapias específicas para mutaciones, que se espera que sean un gran avance en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, así como un aumento en el número de personas que viven con enfermedades genéticas raras y graves como la DMD.
Además, por tratamiento, el mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en corticosteroides, medicamentos para el manejo del dolor y fisioterapia. El segmento de corticosteroides generará los mayores ingresos para fines de 2035 debido a la creciente demanda de medicamentos antiinflamatorios para tratar la distrofia muscular.
Por región, se prevé que el mercado de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne en Asia Pacífico genere los mayores ingresos para fines de 2035. Este crecimiento se anticipa debido a la creciente prevalencia de enfermedades musculoesqueléticas y la rápida propagación de enfermedades genéticas raras en las economías en desarrollo de la región. El aumento de casos de distrofia muscular en países como la India es responsable del aumento de la investigación y el desarrollo en el campo del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Además, se proyecta que el mercado en América del Norte tendrá una participación sustancial para 2035 como resultado del creciente gasto en atención médica en la región junto con el aumento de la I+D en el campo de la terapia génica y los tratamientos para enfermedades raras debido a la creciente demanda de mejores prácticas de tratamiento en los países desarrollados.
Se prevé además que el mercado en Europa experimente un crecimiento constante debido al aumento de casos de distrofia muscular en la región, lo que aumenta la demanda de la aplicación de tecnologías modernas para desarrollar el tratamiento de dichas afecciones.
This report also provides the existing competitive scenario of some of the key players of the global Duchenne muscular dystrophy treatment market which includes company profiling of Baxter International, Inc., Eli Lilly, and Company, Novartis AG, Sanofi-aventis Groupe, Abbott Laboratories, Johnson & Johnson Services, Inc., Merck & Co., Inc., Siemens Healthcare GmbH, Pfizer Inc., Becton, Dickinson, and Company,
URL de informes relacionados:
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