El análisis del mercado de pruebas genéticas realizado por Nester Research revela que el mercado crecerá con una tasa compuesta anual de ~9% durante 2023-2035 y alcanzará ~USD 45 mil millones para 2035
Research Nester evalúa el crecimiento del mercado mundial de pruebas genéticas, que se prevé que se deba a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas o genéticas.
Nueva York, 10 de octubre de 2022: el reciente análisis de investigación de mercado de Research Nester sobre “Mercado de pruebas genéticas: análisis de la demanda global y perspectivas de oportunidades para 2035” ofrece un análisis detallado de la competencia y una descripción detallada del mercado global de pruebas genéticas en términos de segmentación del mercado por prueba. tipo, enfermedad, tecnología y región.
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Aumento de la penetración de sitios web en línea para comprar productos que impulsen el crecimiento del mercado mundial de pruebas genéticas
Se prevé que el mercado mundial de pruebas genéticas crezca debido al aumento de la penetración de sitios web en línea para comprar productos. Actualmente hay más de 3 mil millones de personas que realizan compras en línea, un aumento significativo respecto a hace unos años. Dado que los sitios web en línea son tan comunes, se pueden obtener fácilmente kits genéticos a través de ellos, llegando a una enorme base de clientes. Como resultado, hay un aumento en la demanda de pruebas genéticas en el hogar. Para aquellos que desean comprender más sobre su ascendencia, conexiones familiares o características genéticas únicas, como la sensibilidad a la cafeína u otros requisitos dietéticos, las pruebas genéticas en el hogar son la mejor alternativa.
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El aumento de la prevalencia de trastornos hereditarios o crónicos es otro factor que contribuye a la expansión del mercado. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el 51,8% (129 millones) de los ciudadanos estadounidenses que no estaban institucionalizados en 2018 tenían antecedentes de al menos una de las 10 enfermedades crónicas enumeradas. Más específicamente, el 24,6% (61 millones) y el 27,2% (68 millones) de la población, respectivamente, padecían dos o más enfermedades crónicas. Aunque se cree que el consumo de alcohol, tabaco y la inactividad física son las principales causas de enfermedades crónicas, también se espera que los genes tengan un impacto significativo. Como resultado, se espera que aumente la demanda de pruebas genéticas.
Los pacientes pueden utilizar pruebas genéticas para guiar decisiones importantes para la detección temprana, la atención o la prevención de trastornos hereditarios. Lamentablemente, debido a la falta de conocimiento sobre el valor de las pruebas genéticas, la frecuencia de las enfermedades hereditarias está aumentando. Como resultado, el gobierno está lanzando programas para concienciar al público sobre las pruebas genéticas. Como resultado, se prevé que el mercado de pruebas genéticas se expandirá en el plazo previsto.
Algunos de los principales factores de crecimiento y desafíos asociados con el crecimiento del mercado mundial de pruebas genéticas son:
• Creciente población geriátrica
• Aumento del gasto sanitario
Desafíos:
La complejidad de los procedimientos relacionados es la principal causa del elevado precio de las pruebas genéticas. El tipo de prueba es uno de los muchos factores que afectan el costo. La edad del paciente también influye en el precio en algunas circunstancias concretas. Además, hay tres variables principales que intervienen en las pruebas genéticas: el largo proceso, la necesidad de equipos médicos de alta tecnología y el arduo proceso laboral. Debido a todos estos factores, las pruebas genéticas son más caras que otros tipos de pruebas.
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Además, existen ciertas regulaciones estrictas establecidas para la aprobación de productos de pruebas genéticas. Según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, la FDA tiene supervisión sobre todas las pruebas de laboratorio y los elementos que las componen. Las pruebas de laboratorio se consideran dispositivos de diagnóstico según esta regla, y las pruebas que se empaquetan y comercializan en muchos laboratorios como kits necesitan la aprobación o autorización previa a la comercialización de la FDA. Por lo tanto, se estima que el mercado se verá obstaculizado debido al tiempo necesario para la aprobación.
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Por tipo de prueba, el mercado de pruebas genéticas se segmenta en pruebas de portadores, pruebas predictivas, pruebas de diagnóstico, pruebas para padres y recién nacidos, nutrigenómica y farmacogenómica. Entre estos segmentos, se prevé que el segmento de pruebas de diagnóstico obtenga los mayores ingresos a finales de 203. El crecimiento del segmento puede atribuirse al aumento de casos de enfermedades crónicas que deben diagnosticarse. Las enfermedades crónicas son afecciones duraderas que a menudo sólo pueden controlarse. Las personas con enfermedades crónicas frecuentemente luchan por controlar tanto los problemas de salud agudos como sus implicaciones, que pueden acortar su esperanza de vida, así como los síntomas cotidianos que afectan su calidad de vida.
Además, las enfermedades crónicas como la depresión y el dolor de espalda suelen ser las culpables del aumento de los gastos sanitarios y de la disminución de la productividad. Sin embargo, al implementar actividades exitosas de cambio de comportamiento, recibir atención médica adecuada y monitorear cuidadosamente para detectar cualquier problema emergente, las enfermedades crónicas y las consecuencias que causan con frecuencia podrían evitarse o controlarse de manera eficiente. Como resultado, está aumentando la necesidad de pruebas de diagnóstico, lo que está impulsando la expansión del mercado.
Por regiones, se espera que el mercado de pruebas genéticas de Asia Pacífico tenga la mayor cuota de mercado durante el período previsto. El crecimiento del mercado en esta región se puede atribuir a los crecientes avances en la atención médica junto con un aumento en el número de pruebas genéticas realizadas. Además, el cáncer de mama es cada vez más común en esta zona. Se estima que las mujeres asiáticas padecen más cáncer de mama debido a la edad, la menarquia temprana, la menopausia tardía, la nuliparidad, una dieta rica en grasas, el consumo de alcohol y el tabaquismo que otros grupos étnicos.
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Además de todos los demás factores mencionados, una historia familiar favorable también juega un papel importante en el elevado número de tasas de cáncer de mama en esta zona. Como resultado, se prevé que el mercado se expandirá en esta área. Debido al estilo de vida sedentario de la región, la obesidad, los trastornos endocrinos, las enfermedades cardiovasculares y otros problemas de salud también se han vuelto más frecuentes. Por lo tanto, estos trastornos y enfermedades han motivado a los pacientes a adaptar modificaciones útiles, como ejercicios y necesidades nutricionales bien definidas para el cuerpo. El examen de los componentes de la dieta y la estructura genética de una persona mediante pruebas nutrigenómicas altera los resultados en términos de salud. Como resultado de los impactos positivos de los cambios en el estilo de vida y la dieta en la salud de los pacientes y la prevalencia de enfermedades en esta región, habrá un aumento en la demanda de pruebas nutrigenómicas durante el período previsto.
URL de informes relacionados:
https://www.nicovideo.jp/mylist/75556088
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